Informazione Archivi - Pagina 22 di 25

Centro Studi Cultura e Società Premio Persona e Comunità Per i migliori Progetti di P.A., Scuola, Sanità e Volontariato A) Formazione; B) Cultura e Socialità; C) Solidarietà e Servizi socio-sanitari V Edizione – Scadenza 26/10/2017

Ott 7, 2017Stefania SerpettaInformazione, Senza categoriaCentro Studi Cultura e Società

Centro Studi Cultura e Società Premio Persona e Comunità Per i migliori Progetti di P.A., Scuola, Sanità e Volontariato A) Formazione; B) Cultura e Socialità; C) Solidarietà e Servizi socio-sanitari V Edizione – Scadenza 26/10/2017 Info Cultura e Società: cultsoc@fastwebnet.it Si ricorda che il Centro Studi Cultura e Società ha promossola V edizione del Premio […]

Dal 30 Settembre ritorna “puliamo il mondo” ad Amelia In occasione della 25esima edizione di Puliamo Il Mondo Legambiente. Amelia è tra i comuni che più si sono impegnati per la riuscita della manifestazione.

Ott 1, 2017Stefania SerpettaInformazioneAmelia, Legambiente

Circolo Legambiente dell’Amerino Dal 30 Settembre ritorna “puliamo il mondo” ad Amelia In occasione della 25esima edizione di Puliamo Il Mondo Legambiente, si è deciso di premiare il Comune di Amelia tra i comuni che più si sono impegnati per la riuscita della manifestazione (ha partecipato per 11 volte a partire dal 2007) A partire […]

Amnesty International organizza un flash mob per la Giornata Nazionale per le vittime dell’immigrazione.

Ott 1, 2017Stefania SerpettaInformazioneAmnesty International

Amnesty International organizza un flash mob per la Giornata Nazionale per le vittime dell’immigrazione. Martedì 3 ottobre, in occasione della Giornata nazionale in memoria delle vittime dell’immigrazione, le attiviste e gli attivisti del gruppo di Perugia di Amnesty International organizzano un flash mob per dimostrare il sostegno ai valori della solidarietà e dell’accoglienza e rimarcare […]

LEA: per le malattie rare in vigore 134 nuovi codici di esenzione

Set 25, 2017pierluigi stentellaInformazionelea, malattie rare, OMAR, osservatorio malattie rare

LEA: per le malattie rare in vigore 134 nuovi codici di esenzione, riguardano oltre 200 patologie. Online una guida gratuita realizzata da Osservatorio Malattie Rare (Omar) e Orphanet Italia. La Guida aiuta ad orientarsi nelle innovazioni introdotte dai LEA 2017 attraverso l’elenco ragionato dei nuovi codici, l’elenco completo in ordine alfabetico di tutte le patologie […]

BANDA MUSICALE GDF RECLUTA 8 ESECUTURI

Set 22, 2017pierluigi stentellaInformazioneBANDA MUSICALE GUARDIA DI FINANZA

CONCORSO, PER TITOLI ED ESAMI, PER IL RECLUTAMENTO DI 8 ESECUTORI DELLA BANDA MUSICALE DELLA GUARDIA DI FINANZA. TERMINE DI PRESENTAZIONE DELLE DOMANDE 31 OTTOBRE 2017. Sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica n. 66 del 01 settembre 2017 – 4^ Serie Speciale – sono stati pubblicati i concorsi, per titoli ed esami, separati per ciascuna parte […]

SMA, OBIETTIVO 2017: RADDOPPIARE LA RACCOLTA

Set 22, 2017Radio IncontroInformazionechecco zalone, FAMIGLIE SMA

La corsa al farmaco per i piccoli pazienti con atrofia muscolare spinale. Dal 22 settembre al 9 ottobre raccolta fondi nazionale: anche quest’anno l’attore Checco Zalone al fianco delle famiglie «CON MEZZO MILIONE DI EURO FARMACO SALVAVITA PER 500 BAMBINI» Daniela Lauro, presidente dell’associazione: «La terapia funziona, la malattia non è più mortale: ora servono figure professionali e […]

Dal 22 settembre al 9 ottobre l’associazione Famiglie SMA, nata nel 2001 a sostegno della ricerca scientifica, lancia la nuova raccolta fondi nazionale per continuare il percorso sanitario intrapreso in Italia da 130 bambini che hanno avviato il trattamento presso cinque centri coinvolti (NeMo di Milano, Roma e Messina; Gaslini di Genova e Bambino Gesù di Roma) grazie alle donazioni e alla distribuzione gratuita in via compassionevole con l’Extended Access Program.

Set 17, 2017Stefania SerpettaInformazioneAssociazione nazionale famiglie SMA, Centro Clinico NeMo, Ospedale Gaslini

SMA, OBIETTIVO 2017: RADDOPPIARE LA RACCOLTA «CON MEZZO MILIONE DI EURO FARMACO SALVAVITA PER 500 BAMBINI» Daniela Lauro, presidente dell’associazione: «La terapia funziona, la malattia non è più mortale: ora servono figure professionali e venti centri specializzati per la somministrazione» ROMA – Alessandro le gambe non le ha mai mosse. Da quando è nato: un […]

Anche in Umbria UN PASTO AL GIORNO: volontari in 1.000 piazze italiane

Set 14, 2017Radio IncontroInformazioneBENZI APG23, ITALIA, PIAZZE, UMBRIA VOLONTARIATO, UN PASTO AL GIORNO

Un pasto al giorno: iniziativa solidale che il 23 e 24 settembre oltre 3 mila volontari della Comunità Papa Giovanni XXIII (Apg23) fondata da don Oreste Benzi nel 1968, saranno in 1.000 piazze italiane per garantire un pasto a chi soffre la fame. Quest’anno, in cambio di un’offerta libera, i volontari distribuiranno “#iosprecozero” un libro di 60 pagine […]

MALATTIE RARE E FARMACI ORFANI: regole e regolamentazione. Tutto quello che bisogna sapere

Ago 9, 2017pierluigi stentellaInformazione

Da oggi è disponibile il primo Quaderno dell’Osservatorio Farmaci Orfani OSSFOR I farmaci orfani sono i farmaci destinati ai pazienti affetti da malattie rare. Ma perché i farmaci orfani dispongono di una normativa specifica? Perché dal momento in cui una molecola viene scoperta e poi testata passa così tanto tempo perché il farmaco sia a disposizione dei pazienti? Chi autorizza l’immissione in commercio […]

ELLEN STEWART il festival La MaMa Umbria International al Festival di Spoleto

Giu 27, 2017Stefania SerpettaInformazione

Festeggia i 50 anni di attività in Italia della fondatrice Ellen Stewart, ma anche la sua nona edizione il festival La MaMa Umbria International, che quest’anno, nell’ambito del sessantesimo Festival di Spoleto, proporrà – dall’1 al 16 luglio – una serie di interessanti incontri, performance e residenze, tutte fondate sui linguaggi contemporanei dello spettacolo, con […]